| 000 -GUIDE |
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| Champ de contrôle de longueur fixe |
03187nam a22002417a 4500 |
| 003 - IDENTITÉ DU NUMÉRO DE CONTRÔLE |
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| Champ de contrôle |
BI-BuBU |
| 008 - ÉLÉMENTS DE LONGUEUR FIXE - RENSEIGNEMENTS GÉNÉRAUX |
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| Champ de contrôle de longueur fixe |
200909b2020 bd fr|||| 000 0 fre d |
| 037 ## - SOURCE D'ACQUISITION |
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| Source d'acquisition et du numéro d'inventaire |
Don de l'auteur |
| 039 ## - NIVEAU DE CONTRÔLE BIBLIOGRAPHIQUE ET HISTORIQUE D'ENCODAGE [OBSOLETE] |
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| Date creation |
20200909080051.0 |
| Nom catalographe |
Aline NIYUBAHWE |
| 040 ## - SOURCE DU CATALOGAGE |
|---|
| Organisme qui a effectué le catalogage original |
BI-BuBU |
| Code de la langue utilisée dans le catalogage |
fre |
| Organisme qui a effectué la transcription |
BI-BuBU |
| Organisme qui a effectué la modification |
BI-BuBU |
| 041 0# - CODE DE LANGUE |
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| Code de langue du texte/de la piste sonore ou du titre distinct |
fre |
| 080 ## - INDICE DE LA CLASSIFICATION DÉCIMALE UNIVERSELLE (CDU) |
|---|
| Indice de la Classification décimale universelle |
616.61 |
| 100 1# - VEDETTE PRINCIPALE - NOM DE PERSONNE |
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| Code de relation |
aut |
| Nom de personne |
Nzeyimana, Jésus-Marie |
| 245 10 - MENTION DU TITRE |
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| Titre |
Syndrôme néphrotique chez l'enfant au CHUK : à propos de 22 cas |
| Mention de responsabilité, etc. |
par Jésus-Marie Nzeyimana ; Alice Ndayishimiye, directeur |
| 260 ## - PUBLICATION, DIFFUSION, ETC. (ADRESSE BIBLIOGRAPHIQUE) |
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| Lieu de publication, diffusion, etc. |
Bujumbura |
| Nom de l'éditeur, diffuseur, etc. |
Université du Burundi, Faculté de Médecine |
| Date of publication, distribution, etc |
2020 |
| 300 ## - DESCRIPTION MATÉRIELLE |
|---|
| Collation |
XVII-55 f. |
| Dimensions |
30 cm. |
| 500 ## - NOTE GÉNÉRALE |
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| Note générale |
Thèse présentée et soutenue publiquement en vue de l'obtention du grade de Docteur en Médecine |
| 520 ## - RÉSUMÉ, ETC. |
|---|
| Résumé, etc. |
RESUME,<br/><br/>Notre travail est une étude rétrospective de type descriptif sur 5 ans, portant sur 22<br/>cas de SN hospitalisés dans le service de pédiatrie du CHU de Kamenge.<br/>Les objectifs spécifiques étaient de déterminer la prévalence du syndrome<br/>néphrotique de l’enfant, déterminer les caractéristiques sociodémographiques des<br/>enfants présentant un syndrome néphrotique, dégager les principales<br/>manifestations cliniques et les manifestations biologiques en cas de syndrome<br/>néphrotique, mettre en évidence le traitement mis en œuvre en cas de syndrome<br/>néphrotique dans le service de pédiatrie au CHUK, et de déterminer l’évolution de<br/>syndrome néphrotique de l’enfant au CHUK.<br/><br/>Au cours de notre étude, la prévalence du syndrome néphrotique de l’enfant était<br/>de 0,24%. La tranche d’âge la plus touchée est de 0 à 5 ans avec une prédominance<br/>masculine significative pour cette tranche d’âge; le sex ratio étant de 2,14 en<br/>faveur des enfants de sexe masculin. Les signes cliniques fréquemment retrouvés<br/>sont les œdèmes présents dans 100% des cas.<br/><br/>Les signes biologiques tels que la protéinurie, l’hypo albuminémie et l’hypo<br/>protidémie constituent les éléments indispensables pour confirmer le diagnostic<br/>positif. La durée moyenne d’hospitalisation a été de 43,13jous pour des extrêmes<br/>de 4 à 230jours. Cette durée dépend de la précocité de la consultation et du type de<br/>syndrome néphrotique.<br/><br/>Le syndrome néphrotique pur représentait 86,4% des cas et l’infection urinaire<br/>était associée au SN dans 36,4% des cas. Nous n’avons trouvé aucun antécédent<br/>familial de syndrome néphrotique dans notre étude.<br/>Le traitement à base de corticoïdes associés aux antibiotiques a été le traitement le<br/>plus utilisés (59,1%). La corticothérapie était associée aux IS type Mycophénolate<br/>Mofétil (MMF) dans 9,1%.<br/><br/>L’évolution a été favorable sur le plan clinique et par rapport à la corticosensibilité<br/>dans 72,7% des cas. En revanche, des complications notamment le syndrome de<br/>Cushing dans 9,1% des cas et l’insuffisance rénale chronique dans 4,5% des cas<br/>ont été retrouvées. Nous déplorons un décès dans notre étude.<br/><br/>Mots clés : Syndrome néphrotique-enfant-corticothérapie. |
| 650 7# - VEDETTE-MATIÈRE - NOM COMMUN |
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| Source du terme |
BI-BuBU |
| Vedette de sujet ou vedette comportant un nom géographique |
Enfant. Syndrôme néphrotique. |
| Subdivision géographique |
CHUK. |
| 655 ## - TERME D'INDEXATION - GENRE OU FORME |
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| Source du terme |
BI-BuBU |
| 942 ## - ÉLÉMENTS D'ENTRÉE ADDITIONNELLE (KOHA) |
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| Source de la classification ou du système de rangement |
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| Type d item koha |
These |