Nihangera, Félix
Syndrôme occlusif sur mesentère commun incomplet : mise au point à propos de 3 cas. / Félix Nihangaza ; Jean Claude Mbonicura, directeur . - Bujumbura : Université du Burundi, Faculté de Médecine , 2019 . - XV-56 f. ; 30 cm.
Thèse présentée et soutenue publiquement en vue de l'obtention du grade de Docteur en Médecine
BUT: Notre travail a pour objectif de présenter les conclusions intestinales sur malrotation intestinale de type MCI traités au CHUK du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2018.
MÉTHODES et OBSERVATIONS: Il s'agit d'une étude rétrospective du 1er janvier au 31 décembre 2017 à propos d'un cas et prospective du 1 er janvier au 31 décembre 2018 à propos de deux cas de syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet,confirmé en per opératoire dans le Département de Chirurgie de CHUK.
RÉSULTATS: Le syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet représentait 1,9% des urgences chirurgicales digestives et 0,12% par rapport à toute l'activité chirurgicale du bloc opératoire.L'âge moyen au moment du diagnostic chirurgicale du bloc opératoire.L'âge moyen au moment du diagnostic était de 22 mois avec des extrêmes d'âge de 2 mois et de 5 ans.
Le sexe masculin était le plus représenté avec 2 patients soit 66,66% contre une fille soit 33,33 %. Les vomissements et les douleurs abdominales constituaient les signes fonctionnels dominant.La complication la plus redoutable de mésentère commun incomplet était le volvulus total du grêle et on constaté un taux de morbidité de 33,33%.
CONCLUSION: Le syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet est une pathologie rare grave avec complication majeure le volvulus total du grêle.Il s'observe chez l'enfant essentiellement en période périnatale.Le tableau clinique est celui d'une occlusion intestinale.L'imagerie médicale permet de suspecter le diagnostic et le traitement est purement chirurgical.
MOTS CLÉS: syndrome occlusif,mésentère commun incomplet,imagerie médicale.
Don de l'auteur
616.38
Syndrôme occlusif sur mesentère commun incomplet : mise au point à propos de 3 cas. / Félix Nihangaza ; Jean Claude Mbonicura, directeur . - Bujumbura : Université du Burundi, Faculté de Médecine , 2019 . - XV-56 f. ; 30 cm.
Thèse présentée et soutenue publiquement en vue de l'obtention du grade de Docteur en Médecine
BUT: Notre travail a pour objectif de présenter les conclusions intestinales sur malrotation intestinale de type MCI traités au CHUK du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2018.
MÉTHODES et OBSERVATIONS: Il s'agit d'une étude rétrospective du 1er janvier au 31 décembre 2017 à propos d'un cas et prospective du 1 er janvier au 31 décembre 2018 à propos de deux cas de syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet,confirmé en per opératoire dans le Département de Chirurgie de CHUK.
RÉSULTATS: Le syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet représentait 1,9% des urgences chirurgicales digestives et 0,12% par rapport à toute l'activité chirurgicale du bloc opératoire.L'âge moyen au moment du diagnostic chirurgicale du bloc opératoire.L'âge moyen au moment du diagnostic était de 22 mois avec des extrêmes d'âge de 2 mois et de 5 ans.
Le sexe masculin était le plus représenté avec 2 patients soit 66,66% contre une fille soit 33,33 %. Les vomissements et les douleurs abdominales constituaient les signes fonctionnels dominant.La complication la plus redoutable de mésentère commun incomplet était le volvulus total du grêle et on constaté un taux de morbidité de 33,33%.
CONCLUSION: Le syndrome occlusif sur mésentère commun incomplet est une pathologie rare grave avec complication majeure le volvulus total du grêle.Il s'observe chez l'enfant essentiellement en période périnatale.Le tableau clinique est celui d'une occlusion intestinale.L'imagerie médicale permet de suspecter le diagnostic et le traitement est purement chirurgical.
MOTS CLÉS: syndrome occlusif,mésentère commun incomplet,imagerie médicale.
Don de l'auteur
616.38