Murakaza, Robert
Influence de la substitution S/PH sur quelques propriétés semi-conductrices de l'octathia[8] circulen (C16S8) et du thiophène selenophene (C16S4Se4) / par Robert Murakaza, Godefroid Gahungu, dir. . - Bujumbura : Université du Burundi, Faculté des Sciences, Département de chimie, 2014 . - X-52f. ; 30 cm.
Mémoire présenté et défendu publiquement en vue de l'obtention du grade de Licencié en Sciences Chimiques
Dans le but d'explorer l'influence de la substitution partielle de S/PH sur quelques prpriétés sémi-conductrices de l'octathio [8] circulene (C16S4Se4), un certain nombre de dérivés de substitution partielle S/PH sur les deux molécules ont été étudiés par la méthode électronique. En plus de l'energie de réorganisation du trou (zn) et de réorganisation de l'électron (ze) caractérisant un bon semi-conducteur organique, d'autres propriétés comme le potentiel d'ionisation (PI), l'affinité électronique (AE), les énergies des orbitales de frontières (EFMO), ont également été évaluées.
Du point de vue géométrie moléculaire, les résultats de cette étude ont montré que la substitution partielle de S/PH laisse quasi-plane la structure du squelette des molécules mères.
Les énergies des OMF ont montré que la substitution partielle de S/PH stabilise la LUMO (dont l'énergie diminue d'une valeur se situant entre 0,47 - 1,09 eV par rapport à celle de la molécule mère) alors qu'elle déstabilise la HOMO (dont l'énergie augmente d'une valeur se situant entre 0,008-0,27 eV).
Les dérivés de substitution partielle ont des énergies du gap (Eg) faibles par comparaison à celle de la molécule mère, mais ces énergies sont supérieures à celles des matériaux organiques les mieux connus comme le pentacène et le tétracène. Ces résultats prédits une plus grande stabilité pour les dérivés étudiés comparativement à ces deux matériaux . Par rapport à la mobilité des charges, les résultats de cette étude montrent que zh augmente (d'une valeur se situant entre 0,018-0,055 eV) alors que ze diminue (d'une valeur se situant entre 0,221 - 0,292 eV) avec le nombre de substituants -PH, et que pour le même nombre de substituants -PH, les deux paramètres peuvent varier de façon considérable. Plus intéressant, il ressort de nos résultats que la substitution de S/PH dans la molécule C16S4Se4 conduirait à un semi-conducteur de type ambipolaire aux énergies de zh et ze de même ordre de grandeur (-0,114 eV) que celle du tétracène (0,100 eV).
En comparaison avec les résultats obtenus sur les matériaux semi-conducteurs les mieux étudiés en électronique organique (notamment le pentacène, le tetracène, le dithiophène tétrathiafulvalène, l'octathio [8] circulène, du moins pour ce qui est des paramètres considérés, cette étude a montré que la substitution partielle de S/PH sur C16S4Se4 et C16S8 conduirait à dérivés qui méritent une attention particulière en électronique organique. Une étude expérimentales, surtout la caractérisation de l'état solide, dont dépend aussi la mobilité des charges est suggéré pour certains d'entre eux.
Don de l'auteur
547.73
Influence de la substitution S/PH sur quelques propriétés semi-conductrices de l'octathia[8] circulen (C16S8) et du thiophène selenophene (C16S4Se4) / par Robert Murakaza, Godefroid Gahungu, dir. . - Bujumbura : Université du Burundi, Faculté des Sciences, Département de chimie, 2014 . - X-52f. ; 30 cm.
Mémoire présenté et défendu publiquement en vue de l'obtention du grade de Licencié en Sciences Chimiques
Dans le but d'explorer l'influence de la substitution partielle de S/PH sur quelques prpriétés sémi-conductrices de l'octathio [8] circulene (C16S4Se4), un certain nombre de dérivés de substitution partielle S/PH sur les deux molécules ont été étudiés par la méthode électronique. En plus de l'energie de réorganisation du trou (zn) et de réorganisation de l'électron (ze) caractérisant un bon semi-conducteur organique, d'autres propriétés comme le potentiel d'ionisation (PI), l'affinité électronique (AE), les énergies des orbitales de frontières (EFMO), ont également été évaluées.
Du point de vue géométrie moléculaire, les résultats de cette étude ont montré que la substitution partielle de S/PH laisse quasi-plane la structure du squelette des molécules mères.
Les énergies des OMF ont montré que la substitution partielle de S/PH stabilise la LUMO (dont l'énergie diminue d'une valeur se situant entre 0,47 - 1,09 eV par rapport à celle de la molécule mère) alors qu'elle déstabilise la HOMO (dont l'énergie augmente d'une valeur se situant entre 0,008-0,27 eV).
Les dérivés de substitution partielle ont des énergies du gap (Eg) faibles par comparaison à celle de la molécule mère, mais ces énergies sont supérieures à celles des matériaux organiques les mieux connus comme le pentacène et le tétracène. Ces résultats prédits une plus grande stabilité pour les dérivés étudiés comparativement à ces deux matériaux . Par rapport à la mobilité des charges, les résultats de cette étude montrent que zh augmente (d'une valeur se situant entre 0,018-0,055 eV) alors que ze diminue (d'une valeur se situant entre 0,221 - 0,292 eV) avec le nombre de substituants -PH, et que pour le même nombre de substituants -PH, les deux paramètres peuvent varier de façon considérable. Plus intéressant, il ressort de nos résultats que la substitution de S/PH dans la molécule C16S4Se4 conduirait à un semi-conducteur de type ambipolaire aux énergies de zh et ze de même ordre de grandeur (-0,114 eV) que celle du tétracène (0,100 eV).
En comparaison avec les résultats obtenus sur les matériaux semi-conducteurs les mieux étudiés en électronique organique (notamment le pentacène, le tetracène, le dithiophène tétrathiafulvalène, l'octathio [8] circulène, du moins pour ce qui est des paramètres considérés, cette étude a montré que la substitution partielle de S/PH sur C16S4Se4 et C16S8 conduirait à dérivés qui méritent une attention particulière en électronique organique. Une étude expérimentales, surtout la caractérisation de l'état solide, dont dépend aussi la mobilité des charges est suggéré pour certains d'entre eux.
Don de l'auteur
547.73